Высококачественный аспирин DC, Ципрофлоксацин DC, Напроксен DC

Номер модели: IBP Сертификация: GMP, Reach, SGS Тип: Химический реагент Летучий: Нелетучий Образец: Доступен Цвет: Белый Спецификация: GMP, USP / BP Назначение: Антипиретический анальгетик и нестероидный противовоспалительный анальгетический стандарт Состояние: Твердое OEM: Доступно Форма: Порошок Торговая марка: Fraken Происхождение: Китай Ibuprofen
CAS15687-27-1
MF: C13H18O2
EINECS: 239-784-6
Стандарт: USP & sol; BP
Содержание: 99 & percnt;

Использование Ибупрофен - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВС). Используется для облегчения симптомов артрита, лихорадки, как болеутоляющее средство, особенно там, где есть воспалительный компонент, а также дисменорея и период;


Применение Ибупрофен используется в основном для лихорадки, боли, дисменореи и воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и период; Он также используется для перикардита и артериального протока и артериального протока;

Ибупрофен округ Колумбия
Содержание: DC65 & sol; DC65 & sol; DC68 & sol; DC73 & sol; DC85 & sol; DC90
Упаковка: 25 кг и золь

Это белая гранула, используемая для прессования таблеток и таблеток Ибупрофена;


Ibuprofen Lysine & sol; Ибупрофен лизинат
Это нестероидный противовоспалительный препарат & nbsp; NSAID & rpar; & period; Он используется для закрытия сердечного дефекта, называемого патентным артериальным протоком, PDA & rpar; В младенце, который родился рано и период;


Аспирин DC
Содержание: DC90 & sol; DC100
Упаковка: 25 кг и золь

Ципрофлоксацин DC
Содержание: DC65
Упаковка: 25 кг и золь

Напроксен, округ Колумбия
Содержание: DC80
Упаковка: 25 кг и золь

Название Активный ингредиент Оценка и анализ активного ингредиента
Напроксен Натрий DC Напроксен Натрий DC 90 88 & период; 0 & -92 & период; 0 & percnt;
DC 97 95 & период; 0 & -99 & период; 0 & percnt;
DC 98 96 & период; 0 & per -99 & period; 0 & percnt;

ITEMS	SPECIFICATIONS	RESULTS
Appearance	White, crystalline powder or colorless crystals	Passes
Identification	Accord With BP2007	Passes
Assay	98.5%~101.0%	99.97%
Melting point	75°C~78°C	77°C
Optical rotation	-0.05°~+0.05°	0.00°
Heavy metals	≤ 0.001%	<0.001%
Related substances
Impurity B	≤ 0.3%	Passes
Any other impurity	≤ 0.3%	Passes
Total of all impurities apart from impurity B	≤ 0.7%	Passes
Impurity F	≤ 0.1%	Not detected
Sulphated ash	≤ 0.1%	0.02%
Appearance of solution	Accord With BP2007	Passes
Conclusion: COMPLY WITH BP2007

Группа Продуктов : Фармацевтическими